哪些機構可以發MED船用設備指令證書？
所有生產符合MED要求的設備的制造商都需要參與認證機構來評估MED的產品。
*所有公告機構活動均在注冊驗證所持有的認證下進行，IACS有關的船級社我們都可以代理申請。
上海思緒船級社咨詢提供以下類別設備的EC型式檢驗（模塊B），單元驗證（模塊G），產品驗證（模塊F）和生產控制階段（模塊D或E）的認證咨詢服務：
救生設備
海洋污染防治設備
消防設備
導航設備
COLREG 72要求的設備
SOLAS II-1下的設備
具體的發證范圍見《認可產品清單》
EC / US相互認可協議 - 歐洲共同體（EC）和美國（US）已就船舶設備簽署了相互承認協議（MRA）。根據該協議，經認證符合MED的指定設備（經修訂至今）將在美國接受銷售，無需額外的測試或認證，反之亦然。
指令2014/90 / EU引入的主要變化摘要
指令范圍：也適用于船上設備。
船用設備標準：除了設定測試標準的現有組織清單外，還增加了以下內容：
· 國際電信聯盟（ITU），
· 監管機構在國際電聯加入的互認協議中得到承認，
· 歐盟委員會。
對風險進行充分的分析和評估：技術文件應包括對風險的充分分析和評估。
Wheelmark： Wheelmark后面跟著生產控制階段所涉及的指定機構的識別號碼，以及貼有標記的年份。
電子標簽：除了Wheelmark之外或代替Wheelmark，引入帶有電子標簽的設備的可能性。
經濟運營者的義務：引入經濟運營商（制造商，授權代表，進口商和分銷商）的定義和責任。不在歐盟的制造商必須通過書面授權在歐盟內指定授權代表。
授權代表：必須由不在至少一個成員國境內的制造商任命。
符合性聲明應：
· 符合2014/90 / EU指令要求的國家履行；
· 遵循第768/2008 / EC號決定附件III中提供的模型；
· 包含指令2014/90 / EU中提供的相關模塊中指定的元素；
· 保持最新；
· 提供給船并保留在船上，直到設備被移除；
· 應提供給指定機構或執行相關合格評定程序的機構；
· 由制造商翻譯成船旗國要求的語言，包括海運部門常用的語言；
附件A：附件A：由法規（EU）2018/773的附件取代
